人类的食欲有不止一个开关，礼来 (LLY +0.76%) 和诺和诺德 (NVO 2.31%) 等制药商正在尽最大努力寻找和开发一种针对每一种食欲的药物。
6 月 24 日，Viking Therapeutics (VKTX +1.95%) 宣布对其一名候选药物进行一期试验，该候选药物试图扭转尚未接受药物治疗的食欲开关之一。这标志着其第一个在肠促胰岛素途径之外发挥作用的肥胖候选药物，该途径包括 GLP-1（或胰高血糖素样肽-1），它是 Ozempic 和 Wegovy 背后的激素，也是 Zepbound 和 Mounjaro 背后的两种激素之一。
让我们看一下这个计划，并确定它是否真的会对诺和诺德和礼来公司构成威胁。
这种激素已经成为热门目标
胰淀素是胰腺中产生的一种激素，饭后与胰岛素一起释放，激活脑干中的受体，促进饱腹感，并减缓胃排空。该途径与 GLP-1 药物使用的途径相邻，因此从技术上讲，它可以通过影响两者的联合疗法来靶向。
Viking 的新候选药物 VK3019 是一种胰淀素和降钙素受体双重激动剂。另外，靶向降钙素激活旨在产生单独的胰岛淀粉样多肽所不能产生的代谢效应；临床前动物模型数据显示，与对照组相比，该组合可使体重减轻高达 8%。
6月24日宣布的新一期试验正在体重指数为30或以上的成年人中进行，候选药物被配制成注射剂。如果 Viking 的双重目标按预期发挥作用，该公司可能会生产出领先的下一代减肥候选药物，但其更大的竞争对手远远领先于它。
礼来公司于 2025 年 11 月报告了 eloralintide（一种胰淀素受体激动剂）的 2 期结果； 48 周后，各给药组患者的平均体重减轻了 9.5% 至 20.1%，而安慰剂组仅减轻了 0.4%。第三阶段已经在进行中。
纽约证券交易所代码：LLY
诺和诺德走得更远。其候选药物卡格里林肽在 68 周内使体重减轻了 11.8%，而安慰剂则为 2.3%；其第三阶段项目于 2025 年底开始。一项名为 CagriSema 的组合药物项目，包含 cagrilintide 和 semaglutide（Ozempic 和 Wegovy 的活性成分），已于 12 月提交给美国食品和药物管理局 (FDA)，预计今年进行审查。
组合方式也很流行
因此，即使临床试验进展顺利，Viking Therapeutics 也不会成为第一个将胰淀素项目推向市场的公司。
但 Viking 已经拥有 VK2735，这是一种 GLP-1 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的双重激动剂，目前正处于 3 期试验中。将其与 VK3019 等胰淀素候选药物配对，可以带来使该公司在下一轮减肥药竞争中保持领先地位的结果。而且，作为一家尚未盈利的生物技术公司，它甚至不需要赢得那么多市场份额就可以看到有意义的收益。
纽约证券交易所代码：NVO
问题是 Lilly 已经在运行同样的游戏了。 eloralintide 与 tirzepatide（Mounjaro，Zepbound）联合给药的 1 期研究已经完成，一项将 eloralintide 添加到每周一次的肠促胰素中的 3 期试验现已入组。因此，维京人正试图将两位现任者几年前建造的东西组装起来。
这意味着，如果生物技术公司想要获得较大的市场份额，VK3019 就需要变得更加有效或更容易服用。这当然有可能——但押注它的风险很大。